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白癜风与免疫机制的内在联系

   白癜风是一种常见的皮肤顽疾,近几年在临床治疗中发现,白癜风与免疫机制有着很大的联系,为了让大家更好的了解患病机制,下面请跟随沈阳中亚白癜风研究所医生一起了解一下白癜风与免疫机制的内在联系

白癜风与免疫机制的内在联系

  白癜风与免疫机制的内在联系:虽然大部分学者倾向CD4/CD8比率下降,但关于白癜风患者外周血T淋巴细胞的确切变化存在较多的分歧,这可 能和研究者所选取的观察对象、研究方法及T淋巴细胞的时间生物学效应等因素有关。另外,处于不同病程、病型、病 期的白癜风患者T细胞变化的表现是不尽相同的。一般来说,外周CD4细胞下降多见于病程在1年以内的患者,当病程 大于1年时,外周淋巴细胞则无明显的改变。活动性白癜风,尤其是非节段型患者的外周血中CD4细胞显著减少,可溶 性白介素2受体(SIL-2R)和白细胞移动抑制因子水平却明显升高,尤其是泛发型患者同时还伴有CD8细胞数量的增加。 局限型白癜风由于免疫反应轻微,外周血细胞变化有时并不明显。总之,不同情况下免疫反应的形式和激烈程度是有 区别的。由于在白癜风的活检组织中发现皮损边缘及血管、汗腺等附属器周围存在较多单个核细胞浸润,经电镜证实 ,这些细胞多数为淋巴细胞。因此,有人推测,外周CD4细胞数量下降是局部CD4细胞发生细胞迁移和局部集中的结 果。

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  更值得一提的是,通过采用流式细胞术多色标记技术,研究具有HLA-I类抗原中A位点遗传背景相同的白癜风患者 的淋巴细胞后发现,外周血中HLA-I类限制性且黑素抗原MelanA特异性细胞毒性T细胞(CTL)数量显著升高,其数量与 疾病的严重程度呈正相关。这种CTL体外还能够杀伤HLA-I类限制性相同的黑素瘤细胞。同时,白癜风患者的CTL表面 还表达皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA),它是一种淋巴细胞的皮肤归巢受体,与淋巴细胞定居于皮肤密切关联。只有当 CTL表达CLA,淋巴细胞才有可能归巢至皮肤,并在局部破坏黑素细胞;而缺乏CLA的CTL能够抵御体内的自身反应性 ,具有免疫耐受力。因此,CD8的CTL介导的细胞免疫反应可能是自身免疫性白癜风中一个重要的终效应机制。


  白癜风与免疫的内在联系,通过上文的联系,相信大家对此都有了一定的认识,如果您还有疑问,可以点击在线咨询,与专家在线沟通,如果您或您身边的人患有此病,可以到沈阳中亚白癜风研究所进行治疗,我院有完善的医疗团队和完备的医疗设备,相信可以帮助您早日治愈顽疾,最后祝您和您的家人身体健康,远离白癜风的困扰。


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